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学术报告:How to design a biased drug? Conformational Transition Study of A2A Adenosine Receptor by 19F NMR Spectroscopy

发布单位:食品学院发布日期:2019-05-09 浏览次数:

报告人Dr. Libin Ye (叶立斌)

   2018521日,上午10:00

   :食品楼5楼教室

邀请人:杨绍青,ysq@cau.edu.cn/15901565760

报告人简介

叶立斌博士目前是美国南佛罗里达大学细胞生物学、微生物学和分子生物学系助理教授,同时隶属于Moffitt癌症研究中心。叶博士于2008年南京农业大学取得博士学位。2010年到2018年间先后在美国伊利诺伊大学香槟分校、匹兹堡大学医学中心和多伦多大学化学系和生物化学系从事博士后研究。201811月叶博士正式加盟南佛罗里达大学成为独立PI。叶博士的研究主要分两个方向:一是对G蛋白偶联受体的构象转化、动力学和信号转导的研究,特别是那些与神经性疾病和癌症相关的G蛋白偶联受体的研究;实验室同时也从事构象转化和动力学方法学开发的研究。另一个方向是研究致病菌生物膜的合作机制以及开发相关的药物。

近来,叶博士在对毕氏酵母表达系统,19F标记探针和GPCR分离纯化平台优化基础上,成功高效异源表达了人体腺苷A2A受体,使液体核磁共振对GPCR动力学的研究成为了可能。叶博士的研究首次揭示了腺苷A2AR受体是通过构象选择而非诱导契合的方式激活的 (Libin Ye et al., Nature2016,该研究成果获得了Faculty 1000推荐) 。与此同时,他的研究发现了另一个与信号转导相关的受体激活态,其可能与受体的部分激动机制(partial agonism)相关,此激活态的发现可能改变人们对部分激动机制的重新认识(Libin Ye et al., to be submitted) 。此外,虽然阳离子(Na+ Mg2+Ca2+)对受体激活过程的影响被广泛的认识,叶博士研究首次清晰地展示这些离子对不同受体活性态的动态变构效应(Libin Ye et al., Nature Communications, 2018) 。受体构象和药物的直接响应关系的揭示,将极大的推动更加高效专一的药物开发。

报告时请参加报告的研究生带好学术记录本。另外,叶博士实验室目前正在招聘博士后、博士和硕士研究生以及访问学者。叶博士将现场介绍招生政策,有意者也可随时通过邮件 libinye@usf.edu 联系叶博士。


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